EU kan muligvis godkende de to vacciner, der testes af virksomhederne Pfizer/Biontech og Moderna, inden årets udgang, ifølge Europa-Kommissionens formand, Ursula von der Leyen.

Efter et videomøde med EU-ledere torsdag sagde von der Leyen, at Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) kunne godkende vaccinen "så tidligt som i anden halvdel af december, hvis alt forløber uden problemer.".

Både Pfizer/Biontech og Moderna har offentliggjort resultater fra deres fase 3-forsøg i den seneste måned, hvor titusindvis af mennesker er blevet vaccineret. I begge tilfælde er vaccinens effektivitet blevet anslået til omkring 95 procent, hvilket er meget højt.

Siden oktober har EMA gennemgået vacciner fra Pfizer/Biontech og Astra Zeneca gennem en såkaldt "rullende gennemgang". Det betyder, at gennemgangen begynder, før alle studier er færdige. Mandag begyndte gennemgangen af vaccinen fra virksomheden Moderna også.

Ugur Sahin, medstifter og administrerende direktør for German Biontech, som udviklede sin vaccine sammen med Pfizer, siger, at virksomhederne håber på hurtig godkendelse.

”"Der er en chance for, at vi kan få godkendelse fra USA eller Europa, eller begge regioner, allerede i år. Vi kan endda begynde at levere vaccinen i december, hvis alle arbejder sammen," siger Ugur Sahin.

EU har allerede underskrevet kontrakter på hundredvis af millioner af doser vaccine fra flere forskellige producenter under et fælles indkøbsprogram, der vil distribuere vacciner til alle medlemmer af unionen. Der er endnu ikke underskrevet nogen aftale med Moderna, men forhandlingerne er langt fremme.

Kilde: TT